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通知公告
药学部开展地高辛伏立康唑血药浓度监测及个体化用药服务通知
来源: 发布时间:2019-09-05 09:56:14 点击次数:

自2019年9月1日起,药学部临床药学实验室面向全院开展以下新业务,欢迎各临床科室送样检测,如有任何疑问可电话咨询2075。

具体开展项目如下:

项目1名称:地高辛药物浓度测定

适应人群:因地高辛治疗安全范围小,药动学、药效学个体差异大,且血药浓度与药物的疗效和毒性密切相关,故建议所有使用地高辛进行慢性充血性心力衰竭及心房纤颤、心房扑动等疾病治疗的患者均在治疗中定期采血样检测

送样时间:周三上午10点前

样品要求:使用五分类紫帽短管采血(EDTA抗凝)2-3mL

样本采集时机:快速负荷期可在服用地高辛后6h左右采血;维持期应在服药前30min采血为宜

注:对于疑似中毒或出现严重不良反应的患者可在工作时段随时送样急查血药浓度(如有特殊情况请及时联系实验室2075)

目标值参考范围:地高辛的治疗血药浓度0.5-2.0ng/ml

项目2名称:伏立康唑药物浓度测定

适应人群:推荐对肝功能不全患者、联合使用影响伏立康唑药代动力学药物的患者、细胞色素P450 2C19基因突变患者、发生不良事件或疗效欠佳的患者、重症真菌感染危及生命的患者进行伏立康唑血药浓度监测

送样时间:周一、三、五上午10点前

样品要求:使用五分类紫帽短管采血(EDTA抗凝)2-3mL

样本采集时机:伏立康唑进行血药浓度监测时,推荐监测稳态血药谷浓度,故建议抽血时间应在给药后第三天采血测定患者伏立康唑血药谷浓度,根据测定结果确定进一步治疗的给药剂量和持续时间;调整伏立康唑剂量、患者发生不良事件或疗效欠佳、加用或停用影响伏立康唑药代动力学药物时,推荐应重复监测伏立康唑血药浓度

注:对于重症患者拟尽早使浓度达标的患者,或疑似出现严重不良反应的患者可尽早送样监测血药浓度(如有特殊情况请及时联系实验室2075)

目标值参考范围:伏立康唑的血药谷浓度0.5-5 mg/L

项目3名称:伏立康唑个体化用药基因监测

适应人群:推荐所有因侵袭性真菌感染拟采用伏立康唑进行抗感染治疗的患者用药前进行伏立康唑个体化用药基因监测,评价患者用药风险,辅助确定初始给药剂量

送样时间:周一至周五工作时段(拟定于19年10月开展)

样品要求:使用五分类紫帽短管采血(EDTA抗凝)2-3mL


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